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BioArchive Version 12.2.11 Update (April 2024)

BioArchive Version 12.2.11 Update (April 2024)

Folgende neue Eigenschaften kommen mit diesem Update: # Neues Feld beim Aliquot Check-In: Vorfahr Probe. Dieses Feld erlaubt es Ihnen ein Aliquot auf eine andere Probe und Aliquot zu referenzieren. Das Aliquot muss also nicht von der Probe stammen, der es zugeordnet...

Neues Update verfügbar (Juli 2023)

Neues Update verfügbar (Juli 2023)

Ein neues Update (Version 23/07) ist jetzt verfügbar. Das Update enthält die folgenden funktionalen und technischen Verbesserungen: Eine Historie der Lagerbewegungen wird in der Datenbank gespeichert und ist über das Menü abrufbar Erstellung von Vorlagen zur...

Formblatt Z

Formblatt Z

Unterstützung der Dokumentation gentechnischer Arbeiten die nach GenTAufzV vorgeschrieben ist. Gentechnisch veränderte Organismen (GVO) sowie jede gentechnisch veränderte biologische Einheit muß gekennzeichnet und der zuständigen Aufsichtsbehörde gemeldet werden. Die...

Proben-Stammbaum

Proben-Stammbaum

Wir haben eine neue hilfreiche Funktion in unsere Software implementiert. So werden komplexe Zusammenhänge zwischen den Proben aus einer Linie in einer Graphik sehr übersichtlich und anschaulich dargestellt. In unserem Video https://www.youtube.com/watch?v=Ts7TOd9-zhU...

Digitalisierung des Formblatt Z zur Dokumentation von GVO’s

Laborverwaltungssystem – BioArchive

  Liebe Interessierte, in unserem heutigen Newsletter möchten wir Ihnen unsere Software zur Verwaltung ihrer Laborproben (Biostoffe/GVO, Diagnostik etc.) vorstellen. Wir bieten das richtige Produkt und die langjährige Erfahrung um die Verwaltung Ihres Probenlager...

Bestandenes TÜV-Audit

Bestandenes TÜV-Audit

Der Qualitätsgedanke steht bei uns im Vordergrund. So sind wir ständig bestrebt unsere Prozesse und Dienstleistungen kontinuierlich zu verbessern und für unsere Kunden optimal zu gestalten. Den Nachweis über diese Verbesserungen erbringen wir jährlich gegenüber dem...

EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika

EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika

2021 hat zwar gerade erst begonnen, aber Hersteller von In-vitro-Diagnostika müssen den Blick auch schon auf das Jahr 2022 richten, wenn die derzeit gültige IVD-Richtlinie von einer EU-weit gültigen Verordnung abgelöst wird. Am 26. Mai 2022 läuft die fünfjährige...

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