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Folgende neue Eigenschaften kommen mit diesem Update: # Neues Feld beim Aliquot Check-In: Vorfahr Probe. Dieses Feld erlaubt es Ihnen ein Aliquot auf eine andere Probe und Aliquot zu referenzieren. Das Aliquot muss also nicht von der Probe stammen, der es zugeordnet...
Strategische Kooperation zwischen Medeora und Cryondo: Standortübergreifende Probenlagerungs-/ Biobanking-Software für interne und externe Probenlagerung 05.10.2023 | Köln/München- Die Medeora GmbH, ein führender Anbieter von Softwarelösungen für Probeneinlagerung und...
Aufzeichnungen über gentechnische Arbeiten nach GENTAUFZV sollen den Weg eines gentechnisch veränderten Organismus (GVO) von der Erzeugung bis zur Vernichtung so dokumentieren, dass die gentechnischen Arbeiten auch nach ihrem Abschluss nachvollzogen werden können. Bei...
Ein neues Update (Version 23/07) ist jetzt verfügbar. Das Update enthält die folgenden funktionalen und technischen Verbesserungen: Eine Historie der Lagerbewegungen wird in der Datenbank gespeichert und ist über das Menü abrufbar Erstellung von Vorlagen zur...
Unterstützung der Dokumentation gentechnischer Arbeiten die nach GenTAufzV vorgeschrieben ist. Gentechnisch veränderte Organismen (GVO) sowie jede gentechnisch veränderte biologische Einheit muß gekennzeichnet und der zuständigen Aufsichtsbehörde gemeldet werden. Die...
Wir haben eine neue hilfreiche Funktion in unsere Software implementiert. So werden komplexe Zusammenhänge zwischen den Proben aus einer Linie in einer Graphik sehr übersichtlich und anschaulich dargestellt. In unserem Video https://www.youtube.com/watch?v=Ts7TOd9-zhU...
Liebe Interessierte, in unserem heutigen Newsletter möchten wir Ihnen unsere Software zur Verwaltung ihrer Laborproben (Biostoffe/GVO, Diagnostik etc.) vorstellen. Wir bieten das richtige Produkt und die langjährige Erfahrung um die Verwaltung Ihres Probenlager...
Der Qualitätsgedanke steht bei uns im Vordergrund. So sind wir ständig bestrebt unsere Prozesse und Dienstleistungen kontinuierlich zu verbessern und für unsere Kunden optimal zu gestalten. Den Nachweis über diese Verbesserungen erbringen wir jährlich gegenüber dem...
2021 hat zwar gerade erst begonnen, aber Hersteller von In-vitro-Diagnostika müssen den Blick auch schon auf das Jahr 2022 richten, wenn die derzeit gültige IVD-Richtlinie von einer EU-weit gültigen Verordnung abgelöst wird. Am 26. Mai 2022 läuft die fünfjährige...
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